我國新發癌癥457萬例（23.7%），死亡300萬例（30%），均穩居世界首位，遠超世界其他國家。乳腺癌在全球發病數高居第一，但在我國排在肺癌、結直腸癌、胃癌之后，位居第四。肺癌死亡人數遙遙領先，高達71萬，占癌癥死亡總數的23.8%。即近每四個因癌癥死亡的患者中，就有一位是肺癌患者。

癌癥是一種復雜的多基因疾病，是基因突變逐漸累積所致。當調控細胞生長的基因發生突變或損傷時，細胞失去控制，無序、無限的增殖分化，導致惡性腫瘤的發生。

Cell. 2018 Apr 5;173(2):305-320.e10.

隨著腫瘤精準治療時代的到來，常規的病理學診斷方法已無法滿足臨床需求，國內外多項指南和共識均認可基于二代測序（NGS）全面分子檢測對于指導臨床治療的價值，全面而準確的腫瘤基因診斷結果已成為臨床診療的剛需。

檢測內容

檢測項目

檢測意義

1. 惡性腫瘤患者在使用靶向藥治療之前，可進行基因檢測，輔助臨床醫生判斷患者對藥物的敏感性及對患者的預后評估；

2. 包含MSI、免疫療效相關基因，可輔助臨床醫生評估PD-1/PD-L1免疫治療收益；

3. 包含化療藥物相關基因，可提示化療療效和毒副作用，輔助臨床醫生制定合適的治療方案；

4. 患者耐藥之后，可進行基因檢測，明確耐藥機制以輔助臨床醫生制定新的治療方案；

5. 包含BRCA1/2等遺傳性腫瘤相關基因檢測，可以提示部分遺傳風險。

優勢特點

操作簡單：自主研發專利RingCap^?技術，文庫構建僅需兩步即可完成；

檢測快速：文庫構建僅需3.5小時；

靈敏度高：靈敏度高達1%；

檢測全面：全面覆蓋基因檢測在惡性腫瘤診療過程中的重要臨床意義，包括靶向治療敏感性評估、PD-1/PD-L1免疫治療、化療用藥的敏感預測、毒副作用及遺傳相關腫瘤篩查；

質控嚴格：在核酸提取、文庫制備、下機數據等多個環節設定了嚴格的質控標準。

操作流程

1.核酸提取

2.文庫構建

3.上機測序

4.一鍵式數據分析

5.出具報告

檢測服務流程

1.咨詢相關事項（0592-7578309）

2.進行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業咨詢和疑惑解答

——僅供科研參考使用——