2023年6月17日，由安徽省醫學會婦產科學分會主辦、中國科學技術大學附屬第一醫院(安徽省立醫院)承辦的“安徽省醫學會婦產科學分會2023年學術年會暨首屆青年學者學術研討會”在合肥圓滿落幕。會議邀請全國婦產科領域權威專家進行學術講座，就婦科腫瘤、盆底醫學、圍產及生殖醫學、婦科微創等領域最新的臨床、科研話題展開深入的探討與交流。飛朔生物攜明星產品參展亮相盛會。

展會現場

展會現場人流涌動，摩肩接踵，不少參展商和專家教授紛紛點贊喝彩朝氣蓬勃的醫療產業。飛朔生物產品以靈敏度高、檢測全面、技術領先等優點吸引了各級醫院的專家領導的濃厚興趣，并且對飛朔生物“同源重組修復缺陷（HRD）檢測”、“子宮內膜癌分子分型檢測”等多個明星產品形成初步合作意向。

飛朔生物團隊表示此次參展為品牌宣傳、實力展示提供了一個良好的互動交流平臺。

飛朔生物部分明星產品介紹

值得一提的是，飛朔生物“PAX1基因甲基化檢測”、“林奇綜合征基因檢測”等系列婦科腫瘤基因檢測產品，設計科學、覆蓋全面，滿足臨床實際應用的切實性需求。

飛朔生物PAX1基因甲基化水平檢測

PAX1基因甲基化水平異常，在一定程度上可反映出不同階段的癌前病變至宮頸癌的病理進程，與宮頸癌的發生及進展密切相關，比常規的液基薄層細胞學檢測（TCT）更早發現癌前病變或宮頸癌。開展PAX1基因甲基化檢測聯合HPV檢測、TCT檢測，有助于提高宮頸癌的檢出率。

檢測意義

1.HPV檢測陽性或TCT檢測異常者，可檢測PAX1甲基化，作為宮頸癌篩查輔助手段;

2.作為初篩分流工具，減少不必要的陰道鏡檢;

3.提高宮頸腺癌檢出率;

4.病情監測，預后。

適用人群

1.宮頸癌普篩人群;

2.宮頸反復炎癥、反復感染或不明原因的陰道出血者;

3.高危HPV陽性，或非16/18型的高危HPV陽性患者;

4.TCT檢測結果為ASC-US及以上的患者；

5.宮頸病變或宮頸癌治療后的病情監測者。

飛朔生物子宮內膜癌分子分型檢測

飛朔生物的人類子宮內膜癌分子分型檢測服務基于飛朔專利的RingCap?技術，可以提供子宮內膜癌獨立的預后信息，為輔助治療和保育治療提供參考。其包含MMR基因突變和MSI狀態檢測，可以提示免疫檢查點抑制劑療效，并可進行林奇綜合征的篩查。

檢測內容

本檢測采用高通量測序的方法，覆蓋與子宮內膜癌分子分型相關的POLE、TP53、 MLH1、 MSH2 、PMS2、MSH6等12個基因，以及MSI相關位點。

檢測優勢

1.科學嚴謹：分子分型納入NCCN指南；

2.簡單快速：自主專利RingCap?技術，文庫構建只需兩步即可完成；

3.靈敏度高：5000X測序深度，靈敏度高達1%；

4.檢測全面：一次性檢測子宮內膜癌分子分型相關的12個基因以及34個MSI位點，覆蓋面廣。

飛朔生物十分榮幸與您相聚此次學術盛會。下一步，飛朔生物秉承“造福人類健康”的使命，繼續深耕病理診斷服務領域，持續提升創新能力，持續為客戶提供優質的服務與全方位解決方案，助力基因測序行業發展，為臨床科研領域做出更大貢獻。

廈門飛朔生物技術有限公司

廈門飛朔生物技術有限公司成立于2015年，是廈門市“雙百計劃”領軍型創業人才落戶的國家高新技術企業。公司以高通量測序NGS、數字PCR、熒光定量PCR、核酸質譜四大核心技術平臺為依托，致力于為腫瘤個體化精準診斷提供整體解決方案，包括早期篩查、疾病診斷、個體化用藥指導和療效監測等領域，現擁有廈門飛朔醫檢和蘇州朔幸兩家醫學檢驗實驗室，配套3500m2GMP生產車間和2000m2研發/質控實驗室，質量管理體系通過TUV南德ISO13485認證。飛朔生物研發產品40余款，3款產品取得國家藥監局（NMPA）三類醫療器械注冊證，7款產品完成一類醫療器械備案，22款產品獲歐盟CE-IVD認證。

— — 僅供科研參考使用 — —